Synthesis and Reactivity of 7-Azaindoles (1H-Pyrrolo(2,3-b)pyridine)

化学 反应性(心理学) 吡啶 部分 废止 戒指(化学) 分子内力 组合化学 偶联反应 氧化吡啶 药物化学 有机化学 催化作用 医学 替代医学 病理
作者
Jean‐Yves Mérour,Benoı̂t Joseph
出处
期刊:Current Organic Chemistry [Bentham Science Publishers]
卷期号:5 (5): 471-506 被引量:98
标识
DOI:10.2174/1385272013375427
摘要

The results of research into the chemistry of 7-azaindole during the last twenty years are presented. New synthetic methods for the 7-azaindole structures are developed including palladium-catalysed cross-coupling reactions. Reactivity of 3-formyl-, 3-halogeno- and 2-lithio-7-azaindole derivatives is reported. Functionalisation of the pyridine ring via the N-oxide is also described. In the last part, biological activity of various 7-azaindole derivatives is briefly indicated. Keywords: Azaindoles, palladium-catalysed, cross-coupling reactions, Kirkpatrickia varialosa, pyrrolo annelation, heteroatomic rings, butylcarbonylaminopyridine, photo-Graebe-Ullmann, intramolecular cyclisation, iminophosphorane moiety., functionalised aldehyde, iodomethame, monobrominated

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