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Expanding the Toolbox and Targets for Gene Editing

基因组编辑 清脆的 线粒体DNA 生物 基因组 计算生物学 Cas9 回文 核基因 遗传学 工具箱 转录激活物样效应核酸酶 基因 计算机科学 程序设计语言
作者
Jiameng Dan,Sebastian Memczak,Juan Carlos Izpisúa Belmonte
出处
期刊:Trends in Molecular Medicine [Elsevier BV]
卷期号:27 (3): 203-206 被引量:5
标识
DOI:10.1016/j.molmed.2020.12.005
摘要

Genome editing holds great promise for treating a range of human genetic diseases. While emerging clustered regularly interspaced short-palindromic repeats (CRISPR) technologies allow editing of the nuclear genome, it is still not possible to precisely manipulate mitochondrial DNA (mtDNA). Here, we summarize past developments and recent advances in nuclear and mitochondrial genome editing. Genome editing holds great promise for treating a range of human genetic diseases. While emerging clustered regularly interspaced short-palindromic repeats (CRISPR) technologies allow editing of the nuclear genome, it is still not possible to precisely manipulate mitochondrial DNA (mtDNA). Here, we summarize past developments and recent advances in nuclear and mitochondrial genome editing.
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