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Comparison of Five Antibodies as Markers in the Diagnosis of Melanoma in Cytologic Preparations

小眼畸形相关转录因子 黑色素瘤 酪氨酸酶 抗体 HMB-45型 医学 分子生物学 生物 病理 癌症研究 免疫学 生物化学
作者
Matthew V. Sheffield,Herman Yee,Christine C. Dorvault,Katherine N. Weilbaecher,Isam A. Eltoum,Gene P. Siegal,David E. Fisher,David C. Chhieng
出处
期刊:American Journal of Clinical Pathology [Oxford University Press]
卷期号:118 (6): 930-936 被引量:109
标识
DOI:10.1309/ewk9-lupr-6bc5-1gxv
摘要

We determined the sensitivity and specificity of 3 novel antibodies (microphthalmia transcription factor [Mitf], Melan-A, and tyrosinase) as markers for melanoma in cytologic preparations and compared the results with those of commonly used markers (S-100 protein [S-100] and HMB-45). We stained 72 cell blocks from 40 patients with melanoma and 32 with nonmelanocytic malignant neoplasms with antibodies against S-100, HMB-45, Mitf, Melan-A, and tyrosinase. Histologic correlation was available in more than 95% of cases. Nuclear staining for Mitf and cytoplasmic staining for S-100, HMB-45, Melan-A, and tyrosinase in more than 10% of tumor cells was considered positive. All 3 novel markers demonstrated sensitivity superior to S-100 and HMB-45. HMB-45, Melan-A, and Mitf demonstrated specificities of 97%. S-100 protein and tyrosinase were less specific. Sensitivity and specificity for the combination Mitf+/Melan-A+ were 95% and 100%, respectively, whereas they were 80% and 100%, respectively, for S-100+/HMB-45+. Mitf, Melan-A, and tyrosinase are sensitive markers for epithelioid melanoma. Mitf and Melan-A seem more specific than S-100 and tyrosinase. An antibody panel consisting of Mitf and Melan-A is superior to a panel of S-100 and HMB-45 in the diagnosis of melanoma in cytologic specimens.

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