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Type III Polyketide Synthase β-Ketoacyl-ACP Starter Unit and Ethylmalonyl-CoA Extender Unit Selectivity Discovered by Streptomyces coelicolor Genome Mining

聚酮 同色链霉菌 生物合成 化学 聚酮合酶 酰基载体蛋白 生物化学 立体化学 链霉菌 ATP合酶 脱羧 细菌 基因 生物 遗传学 催化作用 突变体
作者
Lijiang Song,Francisco Barona‐Gómez,Christophe Corre,Longkuan Xiang,Daniel W. Udwary,M.B. Austin,Joseph P. Noel,Bradley S. Moore,Gregory L. Challis
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:128 (46): 14754-14755 被引量:155
标识
DOI:10.1021/ja065247w
摘要

Polyketide synthases (PKSs) are involved in the biosynthesis of many important natural products. In bacteria, type III PKSs typically catalyze iterative decarboxylation and condensation reactions of malonyl-CoA building blocks in the biosynthesis of polyhydroxyaromatic products. Here it is shown that Gcs, a type III PKS encoded by the sco7221 ORF of the bacterium Streptomyces coelicolor, is required for biosynthesis of the germicidin family of 3,6-dialkyl-4-hydroxypyran-2-one natural products. Evidence consistent with Gcs-catalyzed elongation of specific β-ketoacyl-ACP products of the fatty acid synthase FabH with ethyl- or methylmalonyl-CoA in the biosynthesis of germicidins is presented. Selectivity for β-ketoacyl-ACP starter units and ethylmalonyl-CoA as an extender unit is unprecedented for type III PKSs, suggesting these enzymes may be capable of utilizing a far wider range of starter and extender units for natural product assembly than believed until now.
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