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How Cα-Fluoroalkyl Amino Acids and Peptides Interact with Enzymes:Studies Concerning the Influence on Proteolytic Stability, Enzymatic Resolution and Peptide Coupling

蛋白质水解 氨基酸 化学 蛋白水解酶 肽键 生物化学 组合化学 肽合成 立体化学
作者
René Smits,Beate Koksch
出处
期刊:Current Topics in Medicinal Chemistry [Bentham Science Publishers]
卷期号:6 (14): 1483-1498 被引量:51
标识
DOI:10.2174/156802606777951055
摘要

Combination of the unique physical and chemical properties of fluorine with proteinogenic amino acids represents a new approach for the design of biologically active peptides with improved pharmacological parameters that carry a powerful label for spectroscopic analysis. However, the general consequences of amino acid fluorination on structure and activity of peptides and proteins are still controversially discussed. Studying the interaction of fluorinated amino acids with enzyme active sites provides valuable information on how fluoroalkyl groups of peptide-based drugs might interact with target proteins or receptors. Therefore, different enzymatic approaches including proteolysis studies, enzymatic resolutions and peptide bond couplings were studied by our group. Keywords: Fluorine, non-natural amino acids, Cα-fluorinated amino acids, proteolytic stability, enzymatic resolution, peptide coupling, peptide design, protein engineering

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