Animal model of axonal Guillain-Barré syndrome induced by sensitization with GM1 ganglioside

格林-巴利综合征 瓦勒氏变性 敏化 发病机制 神经节苷脂 医学 病理 免疫原 抗体 免疫学 周围神经病变 神经科学 生物 内分泌学 生物化学 单克隆抗体 糖尿病
作者
Nobuhiro Yuki,Mitsunori Yamada,Michiaki Koga,Masaaki Odaka,Keiichiro Susuki,Yumi Tagawa,Shuichi Ueda,Takeshi Kasama,Akio Ohnishi,Shintaro Hayashi,Hitoshi Takahashi,Mikiko Kamijo,Koichi Hirata
出处
期刊:Annals of Neurology [Wiley]
卷期号:49 (6): 712-720 被引量:320
标识
DOI:10.1002/ana.1012
摘要

Some humans develop the axonal form of Guillain-Barré syndrome after receiving bovine brain ganglioside. On sensitization with the ganglioside mixture, all of a group of rabbits injected developed high anti-GM1 IgG antibody titers, flaccid limb weakness of acute onset, and a monophasic illness course. Pathological findings for the peripheral nerves showed predominant Wallerian-like degeneration, with neither lymphocytic infiltration nor demyelination. IgG was deposited on the axons of the anterior roots, and GM1 was proved to be present on the axons of peripheral nerves. Sensitization with purified GM1 also induced axonal neuropathy, indicating that GM1 was the immunogen in the mixture. A model of human axonal Guillain-Barré syndrome has been established that uses inoculation with a bovine brain ganglioside mixture or isolated GM1. This model may help to clarify the molecular pathogenesis of the syndrome and to develop new treatments for it.
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