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Ceramide Triggers Budding of Exosome Vesicles into Multivesicular Endosomes

内体 ESCRT公司 细胞生物学 外体 神经酰胺 小泡 微泡 胞吐 膜泡运输蛋白质类 生物 TSG101型 化学 分泌物 细胞内 生物化学 液泡蛋白分选 基因 小RNA 细胞凋亡
作者
Katarina Trajković,Chieh Hsu,Salvatore Chiantia,Lawrence Rajendran,Dirk Wenzel,Felix Wieland,Petra Schwille,Britta Brügger,Mikael Simons
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:319 (5867): 1244-1247 被引量:3547
标识
DOI:10.1126/science.1153124
摘要

Intraluminal vesicles of multivesicular endosomes are either sorted for cargo degradation into lysosomes or secreted as exosomes into the extracellular milieu. The mechanisms underlying the sorting of membrane into the different populations of intraluminal vesicles are unknown. Here, we find that cargo is segregated into distinct subdomains on the endosomal membrane and that the transfer of exosome-associated domains into the lumen of the endosome did not depend on the function of the ESCRT (endosomal sorting complex required for transport) machinery, but required the sphingolipid ceramide. Purified exosomes were enriched in ceramide, and the release of exosomes was reduced after the inhibition of neutral sphingomyelinases. These results establish a pathway in intraendosomal membrane transport and exosome formation.
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