亲爱的研友该休息了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!身体可是革命的本钱,早点休息,好梦!

Structure and Function of Carnitine Acyltransferases

肉碱 酰基转移酶 肉碱O-棕榈酰转移酶 辅酶A 化学 活动站点 转移酶 生物化学 肉碱棕榈酰转移酶I 乙酰肉碱 乙酰转移酶 氧阴离子孔 立体化学 生物合成 β氧化 还原酶 乙酰化 基因
作者
G. Jogl,Yu‐Shan Hsiao,Liang Tong
出处
期刊:Annals of the New York Academy of Sciences [Wiley]
卷期号:1033 (1): 17-29 被引量:139
标识
DOI:10.1196/annals.1320.002
摘要

A bstract : Carnitine acyltransferases catalyze the exchange of acyl groups between carnitine and coenzyme A (CoA). These enzymes include carnitine acetyltransferase (CrAT), carnitine octanoyltransferase (CrOT), and carnitine palmitoyltransferases (CPTs). CPT‐I and CPT‐II are crucial for the β‐oxidation of long‐chain fatty acids in the mitochondria by enabling their transport across the mitochondrial membrane. The activity of CPT‐I is inhibited by malonyl‐CoA, a crucial regulatory mechanism for fatty acid oxidation. Mutation or dysregulation of the CPT enzymes has been linked to many serious, even fatal human diseases, and these enzymes are promising targets for the development of therapeutic agents against type 2 diabetes and obesity. We have determined the crystal structures of murine CrAT, alone and in complex with its substrate carnitine or CoA. The structure contains two domains. Surprisingly, these two domains share the same backbone fold, which is also similar to that of chloramphenicol acetyltransferase and dihydrolipoyl transacetylase. The active site is located at the interface between the two domains, in a tunnel that extends through the center of the enzyme. Carnitine and CoA are bound in this tunnel, on opposite sides of the catalytic His343 residue. The structural information provides a molecular basis for understanding the catalysis by carnitine acyltransferases and for designing their inhibitors. In addition, our structural information suggests that the substrate carnitine may assist the catalysis by stabilizing the oxyanion in the reaction intermediate.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
倪妮发布了新的文献求助10
2秒前
完美芒果完成签到,获得积分20
4秒前
4秒前
上官若男应助长情的语风采纳,获得10
12秒前
负责的如萱完成签到,获得积分10
14秒前
boymin2015完成签到 ,获得积分10
43秒前
唠叨的绣连完成签到,获得积分10
1分钟前
1分钟前
1分钟前
淼淼完成签到,获得积分10
1分钟前
默默的以柳完成签到,获得积分10
1分钟前
沉静的迎荷完成签到 ,获得积分10
1分钟前
读书的丁丁完成签到,获得积分10
2分钟前
junzilan完成签到,获得积分10
2分钟前
852应助长情的语风采纳,获得10
2分钟前
2分钟前
dmy发布了新的文献求助10
2分钟前
dmy完成签到,获得积分10
2分钟前
在水一方应助dmy采纳,获得10
2分钟前
2分钟前
睡不醒发布了新的文献求助10
2分钟前
科研通AI6.3应助睡不醒采纳,获得10
2分钟前
真实的荣轩完成签到,获得积分10
2分钟前
顶顶顶完成签到 ,获得积分10
2分钟前
学霸业应助白华苍松采纳,获得10
2分钟前
儒雅的月光完成签到,获得积分10
3分钟前
wanluxia完成签到,获得积分10
4分钟前
怡然碧空完成签到,获得积分10
4分钟前
淡淡的白羊完成签到 ,获得积分10
4分钟前
Lan完成签到 ,获得积分10
4分钟前
田様应助倪妮采纳,获得10
4分钟前
小二郎应助科研通管家采纳,获得10
5分钟前
大胆的大楚完成签到,获得积分10
5分钟前
山楂梨完成签到 ,获得积分10
5分钟前
5分钟前
balko完成签到,获得积分10
5分钟前
5分钟前
5分钟前
研友_LX62KZ发布了新的文献求助10
5分钟前
凉了的饭菜完成签到,获得积分10
6分钟前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
2026年中国辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯行业市场规模及竞争格局分析报告 1000
48V Low-voltage Power Distribution Network (PDN) Architecture Industry Report, 2024 800
Fundamentals of Pharmaceutical and Biologics Regulations: A Global Perspective, Second Edition 700
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition Second Edition 610
适配Micro-LED色转换的高兼容性量子点负性光刻胶制备与工艺研究 500
Direct and Iterative Linear System Solvers 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7311797
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8928538
关于积分的说明 18923318
捐赠科研通 6973018
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3213390
关于科研通互助平台的介绍 2381589
邀请新用户注册赠送积分活动 2191502