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Spiroindolones, a Potent Compound Class for the Treatment of Malaria

青蒿素 恶性疟原虫 疟疾 非同义代换 药理学 间日疟原虫 加药 药代动力学 运输机 生物 医学 基因 免疫学 遗传学 基因组
作者
Matthias Rottmann,Case W. McNamara,Bryan K. S. Yeung,Lee M,Bin Zou,Bruce Russell,Patrick Seitz,David Plouffe,Neekesh V. Dharia,Jocelyn Tan,Steven A. Cohen,Kathryn R. Spencer,Gonzalo E. González‐Páez,Suresh B. Lakshminarayana,Anne Goh,Rossarin Suwanarusk,Timothy Jegla,E. Schmitt,Hans‐Peter Beck,Reto Brun,François Nosten,Laurent Rénia,Véronique Dartois,Thomas H. Keller,David A. Fidock,Elizabeth A. Winzeler,Thierry T. Diagana
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:329 (5996): 1175-1180 被引量:1130
标识
DOI:10.1126/science.1193225
摘要

Recent reports of increased tolerance to artemisinin derivatives--the most recently adopted class of antimalarials--have prompted a need for new treatments. The spirotetrahydro-beta-carbolines, or spiroindolones, are potent drugs that kill the blood stages of Plasmodium falciparum and Plasmodium vivax clinical isolates at low nanomolar concentration. Spiroindolones rapidly inhibit protein synthesis in P. falciparum, an effect that is ablated in parasites bearing nonsynonymous mutations in the gene encoding the P-type cation-transporter ATPase4 (PfATP4). The optimized spiroindolone NITD609 shows pharmacokinetic properties compatible with once-daily oral dosing and has single-dose efficacy in a rodent malaria model.
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