Genome sequencing identifies RMND1 as a strong candidate gene for severe prenatal kidney failure mimicking renal tubular dysgenesis associated with hyporeninism

医学 肾病科 基因 基因组 内科学 产前诊断 遗传学 发育不全 生物信息学 计算生物学 生物 怀孕 胎儿 解剖
作者
Luisa Marsili,Matthieu Mantecon,Christelle Arrondel,Giulia Barcia,Zahra Assouline,Olivier Gribouval,Diana Wellesley,Victoria Harrison,Pierre Marijon,Cindy Colson,Morgane Stichelbout,Marie-Claire Gübler,Corinne Antignac,Agnès Rötig,Laurence Heidet
出处
期刊:Pediatric Nephrology [Springer Science+Business Media]
卷期号:40 (9): 2823-2828 被引量:1
标识
DOI:10.1007/s00467-025-06787-1

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