医学
胆道闭锁
肝移植
膈疝
疝
外科
膈式呼吸
移植
闭锁
先天性膈疝
普通外科
病理
替代医学
怀孕
胎儿
生物
遗传学
作者
Сварич Вячеслав Гаврилович,Ilya M. Kagantsov,V A Svarich
出处
期刊:Хирургия
[Media Sphere Publishing Group]
日期:2023-01-01
卷期号: (6): 122-122
标识
DOI:10.17116/hirurgia2023061122
摘要
Acquired diaphragmatic hernia in children is rare. Even less often, this disease occurs after liver transplantation for biliary atresia. In our case, diaphragmatic hernia was acquired, since the patient underwent repeated chest X-ray examinations including CT prior to liver transplantation. There were no signs of hernia. Clinical manifestations of diaphragmatic hernia were absent throughout 9 months after liver transplantation and manifested acutely with combination of symptoms of respiratory failure and intestinal obstruction. Surgical treatment was performed after emergency consultation with attending doctor.Приобретенная диафрагмальная грыжа у детей встречается редко. Еще реже такое состояние возникает после трансплантации печени по поводу билиарной атрезии. В описываемом клиническом случае диафрагмальная грыжа явилась приобретенной, так как до трансплантации печени у пациентки проводились неоднократные рентгенологические исследования органов грудной клетки, включая КТ, и признаки вышеуказанного заболевания отсутствовали. В течение 9 мес после трансплантации печени клинические проявления диафрагмальной грыжи отсутствовали и проявились остро сочетанием симптомов дыхательной недостаточности и кишечной непроходимости. Хирургическое лечение использовано после экстренной консультации с лечащим врачом-трансплантологом.
科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI