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Effects of Ir‐Incorporation and Nanostructuring in β‐MnO2 for an Enhanced Electrocatalytic Oxygen Evolution Reaction

析氧 电催化剂 氧气 材料科学 化学工程 氧还原反应 纳米技术 化学 电化学 无机化学 电极 物理化学 有机化学 工程类
作者
Uddipana Kakati,Benjamin Roe,Shashiprabha P. Dunuweera,Jose F. Mendez-Guerra,Daniel R. Strongin
出处
期刊:Chemcatchem [Wiley]
卷期号:16 (21) 被引量:1
标识
DOI:10.1002/cctc.202400552
摘要

Abstract We investigated the electrocatalytic properties of Ir/β‐MnO 2 , with 4.2–5.6 atomic % (at %) iridium. The Ir/β‐MnO 2 was synthesized by heating Ir/R‐MnO 2 —formed via a surfactant‐assisted (SA) method using KMnO 4 , IrCl 3 .H 2 O, and sodium dodecyl sulfate (SDS)—to 400 °C. The Ir/β‐MnO 2 (SA) was nano‐sized based on scanning and transmission electron microscopy (SEM and TEM). Using linear sweep voltammetry (LSV), 5.6 at % Ir/β‐MnO 2 (SA) exhibited an overpotential ( of 327±5 mV for the oxygen evolution reaction (OER), at 10 mA in 0.5 M H 2 SO 4 electrolyte. At 10 mA the Ir/β‐MnO 2 (SA) catalyzed the OER for 72 h at an of 534 mV. During this time there was a 12 % loss in Mn and 8 % loss in Ir from the structure. An IrO 2 catalyst exhibited an initial η of 420±7 for the OER, but after 20 h of operation at 10 mA there was a steep rise in potential (>550 mV) and 12 % loss in Ir. The enhanced activity and stability of Ir/β‐MnO 2 (SA) is attributed to the incorporation of Ir into the MnO 2 lattice during synthesis and the formation of nano‐sized particles using the SA method.
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