Cloning and Characterization of GmAOS Gene and Its Promoter in Soybean (Glycine max)

摘要： 利用RT-PCR、RACE和LA PCR相结合的方法，从大豆中克隆了GmAOS基因及其启动子序列(登录号：EU366252)，GmAOS基因共1 789 bp碱基，等电点8.97，分子量58.3 kD，在3种不同抗性大豆材料中均有2个拷贝。生物信息学分析表明，GmAOS酶的N末端有典型叶绿体定位信号肽，基因序列上有多个丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸的磷酸化位点。该研究克隆到ATG上游472个碱基的GmAOS基因启动子部分序列，其含有赤霉素的响应元件(TAACAA)，可诱导性抗性基因响应元件(W box)，细菌和盐诱导的响应元件(GAAAAA)，茉莉酸诱导的响应元件(G box)。GmAOS能强烈响应茉莉酸的诱导，且在黄皮小青豆(高抗斜纹夜蛾)中表达量高于徐疃大豆，两种材料抗虫性的差异可能是由GmAOS基因受诱导后的表达量差异引起的，即GmAOS基因与作物抗虫性相关，可做为培育高诱导抗性材料的候选基因。