Endothelial Cell Tube Formation Assay for the <em>In Vitro</em> Study of Angiogenesis

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作者
Kathleen DeCicco-Skinner,Gervaise H. Henry,Christophe Cataisson,Tracy Tabib,J. Curtis Gwilliam,Nicholas Watson,Erica M. Bullwinkle,Lauren Falkenburg,Rebecca O’Neill,Adam Morin,Jonathan S. Wiest
出处
期刊:Journal of Visualized Experiments [MyJOVE]
卷期号: (91): e51312-e51312 被引量:333
标识
DOI:10.3791/51312
摘要

Angiogenesis is a vital process for normal tissue development and wound healing, but is also associated with a variety of pathological conditions. Using this protocol, angiogenesis may be measured in vitro in a fast, quantifiable manner. Primary or immortalized endothelial cells are mixed with conditioned media and plated on basement membrane matrix. The endothelial cells form capillary like structures in response to angiogenic signals found in conditioned media. The tube formation occurs quickly with endothelial cells beginning to align themselves within 1 hr and lumen-containing tubules beginning to appear within 2 hr. Tubes can be visualized using a phase contrast inverted microscope, or the cells can be treated with calcein AM prior to the assay and tubes visualized through fluorescence or confocal microscopy. The number of branch sites/nodes, loops/meshes, or number or length of tubes formed can be easily quantified as a measure of in vitro angiogenesis. In summary, this assay can be used to identify genes and pathways that are involved in the promotion or inhibition of angiogenesis in a rapid, reproducible, and quantitative manner.
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