Absolute Configuration of Isosilybin A by X-ray Crystallography of the Heavy Atom Analogue 7-(4-Bromobenzoyl)isosilybin A

水飞蓟 化学 非对映体 绝对构型 部分 结构异构体 快原子轰击 立体化学 圆二色性 苷元 分子 质谱法 生物 有机化学 糖苷 色谱法 植物
作者
Arlene A. Sy‐Cordero,Cynthia S. Day,Nicholas H. Oberlies
出处
期刊:Journal of Natural Products [American Chemical Society]
卷期号:75 (11): 1879-1881 被引量:18
标识
DOI:10.1021/np3005369
摘要

Isosilybin A (1) is one of the major flavonolignans that constitute silymarin, an extract of the fruits (achenes) of milk thistle (Silybum marianum). The chemistry of the Silybum flavonolignans has been studied for over four decades, and the absolute configuration of 1 has been determined previously by electronic circular dichroism and X-ray crystallography via correlating the relative configuration of the phenylpropanoid moiety to the established absolute configuration of the 3-hydroxyflavanone portion of the molecule. Herein we report the X-ray crystallographic structure of the product of the reaction of 1 with 4-bromobenzoyl chloride, and, thus, the absolute configuration of 1 was established as (2R, 3R, 7″R, 8″R) directly via X-ray crystallography of an analogue that incorporated a heavy atom. The results were consistent with previously reported assignments and verified the absolute configuration of the diastereoisomer of 1, isosilybin B, and the related diastereoisomeric regioisomers, silybin A and silybin B.
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