RpS25 is required for sperm elongation and individualization during Drosophila spermatogenesis

精子细胞 精子发生 生物 基因敲除 精子 生殖系 果蝇属(亚属) 细胞生物学 Piwi相互作用RNA 遗传学 不育 黑腹果蝇 RNA干扰 核糖核酸 基因 内分泌学
作者
Di Xu,Jing Pan,Fang Yang,Long Zhao,Ying Su
出处
期刊:Biochemical and Biophysical Research Communications [Elsevier]
卷期号:702: 149633-149633
标识
DOI:10.1016/j.bbrc.2024.149633
摘要

Ribosomal protein 25 (RPS25) has been related to male fertility diseases in humans. However, the role of RPS25 in spermatogenesis has yet to be well understood. RpS25 is evolutionarily highly conserved from flies to humans through sequence alignment and phylogenetic tree construction. In this study, we found that RpS25 plays a critical role in Drosophila spermatogenesis and its knockdown leads to male sterility. Examination of each stage of spermatogenesis from RpS25-knockdown flies showed that RpS25 was not required for initial germline cell divisions, but was required for spermatid elongation and individualization. In RpS25-knockdown testes, the average length of cyst elongation was shortened, the spermatid nuclei bundling was disrupted, and the assembly of individualization complex from actin cones failed, resulting in the failure of mature sperm production. Our data revealed an essential role of RpS25 during Drosophila spermatogenesis through regulating spermatid elongation and individualization.
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