Induction of IFIT1/IFIT3 and inhibition of Bcl-2 orchestrate the treatment of myeloma and leukemia via pyroptosis

上睑下垂 白血病 癌症研究 炎症体 生物 细胞凋亡 化学 细胞生物学 免疫学 程序性细胞死亡 遗传学 炎症
作者
Yuanming He,Shuoyi Jiang,Yao‐Li Cui,Jingpei Liang,Yueya Zhong,Yuening Sun,Michael F. Moran,Zhenqian Huang,Guisong He,Xinliang Mao
出处
期刊:Cancer Letters [Elsevier]
卷期号:588: 216797-216797 被引量:8
标识
DOI:10.1016/j.canlet.2024.216797
摘要

Induction of pyroptosis is proposed as a promising strategy for the treatment of hematological malignancies, but little is known. In the present study, we find clioquinol (CLQ), an anti-parasitic drug, induces striking myeloma and leukemia cell pyroptosis on a drug screen. RNA sequencing reveals that the interferon-inducible genes IFIT1 and IFIT3 are markedly upregulated and are essential for CLQ-induced GSDME activation and cell pyroptosis. Specifically, IFIT1 and IFIT3 form a complex with BAX and N-GSDME therefore directing N-GSDME translocalization to mitochondria and increasing mitochondrial membrane permeabilization and triggering pyroptosis. Furthermore, venetoclax, an activator of BAX and an inhibitor of Bcl-2, displays strikingly synergistic effects with CLQ against leukemia and myeloma via pyroptosis. This study thus reveals a novel mechanism for mitochondrial GSDME in pyroptosis and it also illustrates that induction of IFIT1/T3 and inhibition of Bcl-2 orchestrate the treatment of leukemia and myeloma via pyroptosis.
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