Black Carbon in Deep-Sea Seamount Sediment Cores: Vertical Variation and Non-negligible Char Black Carbon

海山 地质学 沉积物 深海 海洋学 焊剂(冶金) 矿物学 总有机碳 地球化学 环境科学 化学 古生物学 环境化学 有机化学
作者
Haolan Li,Ruijie Zhang,Annan Yan,Wei Xie,Mengyuan Wang,Kefu Yu
出处
期刊:Environmental Science & Technology [American Chemical Society]
卷期号:57 (39): 14602-14610 被引量:13
标识
DOI:10.1021/acs.est.3c04208
摘要

Deep-sea sediments (>1000 m) are often considered to be the ultimate sink for black carbon (BC), and the long-term buried BC in these sediments is believed to potentially provide a negative feedback effect on climate warming. The burial flux of BC in marine sediments is predominantly estimated based on soot BC (SBC) in most studies, frequently ignoring the contribution of char BC (CBC). While this methodology may result in an underestimation of the BC burial flux, the precise extent of this underestimation is yet to be determined. This study used the benzene poly(carboxylic acid) (BPCA) method and chemothermal oxidation (CTO) method to analyze CBC and SBC in four deep-sea sediment cores from the Zhongnan seamount in the South China Sea, respectively. The CBC content increased from 0.026 ± 0.010% at the seamount upper part (1432 m) to 0.039 ± 0.012% at the seamount foot (4278 m), constituting approximately 25 to 42% of the SBC content. The content disparity between CBC and SBC diminishes as depth increases. In deep-sea sediments, biogeochemical factors influence the variation of CBC molecules with depth. In the seamount middle-upper part (1432 and 2465 m), highly condensed CBC gradually accumulated along the core downward profile. In the sediment core profile of the seamount middle-lower part (3497 m), benzenetricarboxylic acid and benzenetetracarboxylic acid content decreased while the BC condensation degree rose, i.e., less condensed CBC was preferentially consumed. Afterward, CBC molecules reached a relatively stable state at the seamount foot. This study reveals that CBC possesses the capacity for long-term carbon sequestration in deep-sea sediments, and its content is not negligible.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
做科研的小施同学完成签到,获得积分10
刚刚
yanyan完成签到,获得积分10
1秒前
1秒前
班小班完成签到,获得积分10
1秒前
wlxs发布了新的文献求助10
2秒前
凝土完成签到 ,获得积分10
2秒前
胡银凤完成签到 ,获得积分10
2秒前
wxq完成签到,获得积分10
2秒前
liangliang完成签到,获得积分10
3秒前
张杰完成签到,获得积分10
3秒前
3秒前
桐桐应助WCH采纳,获得10
3秒前
liu完成签到,获得积分10
3秒前
知闲完成签到,获得积分10
3秒前
cpulm发布了新的文献求助10
4秒前
顺利灵枫完成签到,获得积分10
4秒前
5秒前
77最可爱完成签到,获得积分10
5秒前
Laospakalfski完成签到,获得积分10
6秒前
张凡完成签到 ,获得积分10
6秒前
6秒前
6秒前
yyl完成签到,获得积分10
7秒前
爱吃肥牛完成签到,获得积分10
7秒前
周末完成签到,获得积分10
7秒前
8秒前
8秒前
valiente完成签到,获得积分10
8秒前
8秒前
zhaohu47完成签到,获得积分10
9秒前
不改颜色的孤星完成签到,获得积分10
9秒前
我做饭应助黄黄黄采纳,获得40
9秒前
在水一方应助林然采纳,获得10
9秒前
愉快的傲之完成签到 ,获得积分10
9秒前
wlxs完成签到,获得积分10
10秒前
simomo完成签到,获得积分10
10秒前
失眠的思松完成签到,获得积分10
10秒前
丰富的慕卉完成签到,获得积分10
10秒前
10秒前
10秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Handbook of pharmaceutical excipients, Ninth edition 5000
Aerospace Standards Index - 2026 ASIN2026 2000
Digital Twins of Advanced Materials Processing 2000
晋绥日报合订本24册(影印本1986年)【1940年9月–1949年5月】 1000
Social Cognition: Understanding People and Events 1000
Polymorphism and polytypism in crystals 1000
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 纳米技术 有机化学 物理 生物化学 化学工程 计算机科学 复合材料 内科学 催化作用 光电子学 物理化学 电极 冶金 遗传学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6034938
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 7748528
关于积分的说明 16208158
捐赠科研通 5181402
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2773004
邀请新用户注册赠送积分活动 1756167
关于科研通互助平台的介绍 1641032