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Visualizing Electron Transport and Interface Evolution of Li3InCl6-Based Composite Cathode for All-Solid-State Batteries

阴极 复合数 固态 材料科学 电子 接口(物质) 化学物理 纳米技术 工程物理 化学 物理化学 物理 复合材料 核物理学 毛细管数 毛细管作用
作者
Rui Li,Yanpei Fan,Xiaotong Liu,Jiewen Li,Haodong Zhang,Lin Lin,Zhenbin Wang,Bohua Wen
出处
期刊:ACS energy letters [American Chemical Society]
卷期号:10 (6): 2793-2803 被引量:7
标识
DOI:10.1021/acsenergylett.5c00174
摘要

All-solid-state batteries (ASSBs) promise higher energy density and improved safety, but stable solid electrolyte-electrode interfaces remain a key challenge. Mixed ionic-electronic conducting interphases cause degradation, limiting the cathode lifetime. Here, we employ operando electrochemical atomic force microscopy based on modified Kelvin probe force microscopy to visualize nanoscale electron transport and dynamic evolution of the composite cathode interface. By analyzing the contact current (Ic) distribution, we distinguish the interfacial stability of Li3InCl6 (LIC)-based cathodes with LiNi0.8Mn0.1Co0.1O2, both coated and uncoated with LiNbO3, and conductive carbon additives. Operando studies, combined with interfacial mechanical property mapping, reveal that the Ic heterogeneity and magnitude critically influence degradation. In LIC-based cathodes, decomposed organic interphases enhance electron transport, driving the formation of high-modulus inorganic species that accelerate LIC breakdown. These findings link microscopic electron transport and interface evolution to electrochemical performance, offering insights for designing stable interphases to advance ASSB technology.
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