Bile Acid Metabolism and Signaling

新陈代谢 胆汁酸 化学 生物化学 信号转导 细胞生物学 生物
作者
John Y.L. Chiang
出处
期刊:Comprehensive Physiology [Wiley]
卷期号:3 (3): 1191-1212 被引量:183
标识
DOI:10.1002/j.2040-4603.2013.tb00517.x
摘要

Abstract Bile acids are important physiological agents for intestinal nutrient absorption and biliary secretion of lipids, toxic metabolites, and xenobiotics. Bile acids also are signaling molecules and metabolic regulators that activate nuclear receptors and G protein‐coupled receptor (GPCR) signaling to regulate hepatic lipid, glucose, and energy homeostasis and maintain metabolic homeostasis. Conversion of cholesterol to bile acids is critical for maintaining cholesterol homeostasis and preventing accumulation of cholesterol, triglycerides, and toxic metabolites, and injury in the liver and other organs. Enterohepatic circulation of bile acids from the liver to intestine and back to the liver plays a central role in nutrient absorption and distribution, and metabolic regulation and homeostasis. This physiological process is regulated by a complex membrane transport system in the liver and intestine regulated by nuclear receptors. Toxic bile acids may cause inflammation, apoptosis, and cell death. On the other hand, bile acid‐activated nuclear and GPCR signaling protects against inflammation in liver, intestine, and macrophages. Disorders in bile acid metabolism cause cholestatic liver diseases, dyslipidemia, fatty liver diseases, cardiovascular diseases, and diabetes. Bile acids, bile acid derivatives, and bile acid sequestrants are therapeutic agents for treating chronic liver diseases, obesity, and diabetes in humans. © 2013 American Physiological Society. Compr Physiol 3:1191‐1212, 2013.
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