Activating Ferroelectric‐Magnetic Synergistic Effects at Cathode‐Electrolyte Interfaces Toward Superfast and Stable Sodium Storage

材料科学 电解质 成核 阴极 铁电性 化学工程 电极 储能 离子 纳米技术 光电子学 物理化学 化学 热力学 电介质 工程类 功率(物理) 物理 有机化学
作者
Haolin Zhang,Yibing Zhang,Dong Yan,Peng Lv,Caiyan Yu,Haiwu Zheng,Liqin Yan,Zhenxiang Cheng,Hui Yang,Ying Bai
出处
期刊:Advanced Materials [Wiley]
卷期号:37 (41): e02846-e02846 被引量:8
标识
DOI:10.1002/adma.202502846
摘要

Abstract Layered oxides are promising cathode candidates for sodium‐ion batteries due to their high energy density. However, the rate and cycling performances are hindered by severe interfacial side reactions and sluggish kinetics. Using NaNi 0.5 Mn 0.5 O 2 (NM) as a model material, ferroelectric‐magnetic synergistic effects are activated at the NM‐electrolyte interfaces via constructing a multiferroic layer on the NM surface, significantly realizing the superfast and stable sodium storage. First, the nucleation and growth of interfacial layers are regulated by ferroelectric‐magnetic synergistic effects, resulting in the formation of a thin interfacial layer enriched with NaF. Second, a uniform sodium‐ion distribution at the NM‐electrolyte interfaces is established, boosting the charge transfer kinetics. Third, the distortion of NiO 6 local structure is reduced, minimizing the structural change and improving the cycling stability. As a result, superior cycling (82.1% retention after 1000 cycles) and rate capabilities (up to 50–100C) in half cells, as well as high energy densities (340.7 Wh kg −1 ) and fast‐charging properties (≈113 s per charge with ≈240.0 Wh kg −1 input) in full cells, are achieved. This work presents a novel strategy for improving rate and cycling capabilities by harnessing ferroelectric‐magnetic synergistic effects, offering a pathway for designing advanced electrodes in secondary batteries.
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