Sirtuin 3 in diabetic kidney disease: mechanisms and pharmacotherapy

SIRT3 锡尔图因 医学 线粒体生物发生 自噬 线粒体 疾病 炎症 氧化应激 糖尿病 细胞代谢 生物信息学 肾脏疾病 炎症体 药理学 NAD+激酶 内科学 内分泌学 细胞生物学 新陈代谢 生物 生物化学 细胞凋亡 酶
作者
Yinfeng Chen,Ying Wang,Dongrong Yu,Hailing Zhao,Ping Li
出处
期刊:Renal Failure [Taylor & Francis]
卷期号:47 (1): 2543927-2543927 被引量:1
标识
DOI:10.1080/0886022x.2025.2543927
摘要

Diabetic kidney disease (DKD) is a microvascular complication of diabetes and a major cause of kidney failure; current treatment methods still need improvement. Sirtuin 3 (SIRT3) is an NAD+-dependent protein deacetylase located in the mitochondria, where it regulates the activity and biological functions of diverse proteins and influences various mitochondrial functions via deacetylation. Increasing research indicates that SIRT3 holds promise as a therapeutic target for DKD. This review examines SIRT3's impact on mitochondrial functions, including mitochondrial biogenesis, autophagy, dynamics, oxidative homeostasis, and energy metabolism. We summarize that SIRT3 delays the progression of DKD by inhibiting oxidative stress, reducing inflammation, regulating cell death, and modulating energy metabolism. Finally, we categorize the applications of SIRT3 activators in renal diseases. In summary, this review provides a thorough understanding of SIRT3's functional role in DKD and proposes a potential therapeutic approach pending clinical validation.
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