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Top-Down Characterization of Bacterial Lipopolysaccharides and Lipooligosaccharides Using Activated-Electron Photodetachment Mass Spectrometry

化学 脂质A 脆弱类杆菌 大肠杆菌 碎片(计算) 细菌外膜 脂多糖 细菌 生物化学 微生物学 生物 基因 生态学 遗传学 内分泌学 抗生素
作者
James E. Keener,Byoungsook Goh,Ji‐Sun Yoo,Sungwhan F. Oh,Jennifer S. Brodbelt
出处
期刊:Analytical Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:96 (22): 9151-9158 被引量:3
标识
DOI:10.1021/acs.analchem.4c00952
摘要

Lipopolysaccharides (LPS) and lipooligosaccharides (LOS) are located in the outer membrane of Gram-negative bacteria and are comprised of three distinctive parts: lipid A, core oligosaccharide (OS), and O-antigen. The structure of each region influences bacterial stability, toxicity, and pathogenesis. Here, we highlight the use of targeted activated-electron photodetachment (a-EPD) tandem mass spectrometry to characterize LPS and LOS from two crucial players in the human gut microbiota, Escherichia coli Nissle and Bacteroides fragilis. a-EPD is a hybrid activation method that uses ultraviolet photoirradiation to generate charge-reduced radical ions followed by collisional activation to produce informative fragmentation patterns. We benchmark the a-EPD method for top-down characterization of triacyl LOS from E. coli R2, then focus on characterization of LPS from E. coli Nissle and B. fragilis. Notably, a-EPD affords extensive fragmentation throughout the backbone of the core OS and O-antigen regions of LPS from E. coli Nissle. This hybrid approach facilitated the elucidation of structural details for LPS from B. fragilis, revealing a putative hexuronic acid (HexA) conjugated to lipid A.
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