Reactions and adverse events induced by T-cell engagers as anti-cancer immunotherapies, a comprehensive review

细胞因子释放综合征 不利影响 免疫系统 不良事件通用术语标准 医学 病理生理学 免疫学 免疫疗法 重症监护医学 内科学 嵌合抗原受体
作者
Arthur Géraud,Thomas Hueso,Ariane Laparra,Naïke Bigé,Kaïssa Ouali,Cécile Cauquil,Annabelle Stoclin,François‐Xavier Danlos,Antoine Hollebecque,Vincent Ribrag,Anas Gazzah,Vincent Goldschmidt,Capucine Baldini,Steve Suzzoni,Rastislav Bahleda,Benjamin Besse,Fabrice Barlési,O. Lambotte,Christophe Massard,Aurélien Marabelle
出处
期刊:European Journal of Cancer [Elsevier BV]
卷期号:205: 114075-114075 被引量:72
标识
DOI:10.1016/j.ejca.2024.114075
摘要

T-cell engagers (TCE) are cancer immunotherapies that have recently demonstrated meaningful benefit for patients with hematological malignancies and solid tumors. The anticipated widespread use of T cell engagers poses implementation challenges and highlights the need for guidance to anticipate, mitigate, and manage adverse events. By mobilizing T-cells directly at the contact of tumor cells, TCE mount an obligatory and immediate anti-tumor immune response that could result in diverse reactions and adverse events. Cytokine release syndrome (CRS) is the most common reaction and is largely confined to the first drug administrations during step-up dosage. Cytokine release syndrome should be distinguished from infusion related reaction by clinical symptoms, timing to occurrence, pathophysiological aspects, and clinical management. Other common reactions and adverse events with TCE are immune effector Cell-Associated Neurotoxicity Syndrome (ICANS), infections, tumor flare reaction and cytopenias. The toxicity profiles of TCE and CAR-T cells have commonalities and distinctions that we sum-up in this review. As compared with CAR-T cells, TCE are responsible for less frequently severe CRS or ICANS. This review recapitulates terminology, pathophysiology, severity grading system and management of reactions and adverse events related to TCE.
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