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Efficacy of Biologics Targeting Tumour Necrosis Factor-alpha, Interleukin-17 -12/23, -23 and Small Molecules Targeting JAK and PDE4 in the Treatment of Nail Psoriasis: A Network Meta-analysis

医学 银屑病 依那西普 伊克泽珠单抗 皮肤病科 银屑病性关节炎 钉子(扣件) 肿瘤坏死因子α 指甲病 内科学 银屑病面积及严重程度指数 塞库金单抗 冶金 材料科学
作者
Júlia Szebényi,Noémi Gede,Péter Hegyi,Péter Hegyi,Margit Solymár,Péter Hegyi,András Garami,Nelli Farkas,Dezső Csupor,Rolland Gyulai
出处
期刊:Acta dermato-venereologica [Soc for Publication of Acta Dermato-Venereologica]
被引量:4
标识
DOI:10.2340/00015555-3640
摘要

The comparative efficacy of registered anti-psoriatic biologics and small molecules in treating nail symptoms has not been systematically evaluated. The aim of this study was to perform a network meta-analysis to determine the efficacy of biologics and small mole-cules in nail psoriasis. A Bayesian network meta- analysis of 17 randomized clinical trials (a total of 6,053 nail psoriatic patients) was performed, comparing the short-term (week 10-16) efficacy of biologics and small molecules in the treatment of nail psoriasis. All active treatments were found to be superior to place-bo. Ixekizumab 80 mg every 4 weeks (Nail Psoriasis Severity Index (NAPSI) % improvement, Surface Under the Cumulative Ranking (SUCRA)=0.92) and etanercept 50 mg twice weekly (probability of achiev-ing NAPSI 50, SUCRA=0.82) proved the best short-term treatment options. However, efficacy end-points in psoriasis trials were not optimized for nail assessment, and outcome parameters were highly heterogeneous, limiting comparability. In conclusion, outcome parameters and efficacy endpoints of nail psoriasis trials should be standardized.
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