Shunting microfluidic PCR device for rapid bacterial detection

微流控 核酸 化学 聚合酶链反应 分子生物学 检出限 色谱法 温度循环 纳米技术 材料科学 生物 生物化学 基因 热的 物理 气象学
作者
Abbas Ali Abulwohab Salman,Helen Carney,Simon Bateson,Zulfiqur Ali
出处
期刊:Talanta [Elsevier BV]
卷期号:207: 120303-120303 被引量:59
标识
DOI:10.1016/j.talanta.2019.120303
摘要

Polymerase chain reaction (PCR) is commonly used for the analysis of nucleic acids in a variety of applications including clinical. There is, however, a need for a low cost portable PCR device that allows rapid identification of pathogenic bacteria. We report a shunting PCR microfluidic device comprising: polycarbonate microfluidic PCR chip; shunting thermal cycler and fluorescence detector. The microfluidic PCR chip - fabricated using micro-milling and thermal fusion bonding for sealing of the cover - was shunted between three double side temperature zones for thermal cycling. Rapid amplification was observed with heating and cooling rates of 1.8 °C/s and 2 °C/s respectively. Lock-in photodetector for fluorescence detection of the microfluidic PCR chip achieved at 95% confidence an LOD of 75pM FITC and 0.7 ng μl-1 of dsDNA using a QuantiFluor assay kit. The device was validated using universal primers - based on chromosomal DNA extracted from non-pathogenic K-12 subtype of Escherichia coli (E. coli) - for amplification of fragments of 250, 552 and 1500 bp. PCR amplification was demonstrated, with annealing temperatures ranging between 54 °C and 68 °C, and confirmed using gel electrophoresis. The developed shunting PCR microfluidic device will allow for low cost and portable nucleic acid amplification for the detection of infectious diseases.
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