Eplerenone inhibits UUO-induced lymphangiogenesis and cardiac fibrosis by attenuating inflammatory injury

依普利酮 淋巴管新生 医学 盐皮质激素受体 纤维化 心脏纤维化 炎症 肾脏疾病 内科学 心肾综合症 心脏病学 醛固酮 癌症 转移
作者
Gege Chen,Yi Chang,Yunzhao Xiong,Juan Hao,Lingjin Liu,Ziqian Liu,Hui Li,Panpan Qiang,Yutong Han,Yunqian Xian,Tatsuo Shimosawa,Xiangting Wang,Fan Yang,Qingyou Xu
出处
期刊:International Immunopharmacology [Elsevier BV]
卷期号:108: 108759-108759 被引量:6
标识
DOI:10.1016/j.intimp.2022.108759
摘要

Cardiorenal syndrome (CRS) is the leading cause of death associated with chronic kidney disease (CKD) and end-stage renal disease (ESRD). However, the underlying mechanisms of CRS are still poorly understood. Here, we studied a CKD model of unilateral ureteral obstruction (UUO) and observed pathological cardiac fibrosis and lymphangiogenesis in 180-day old UUO rats, in which inflammatory injury plays a major role. In addition, treatment of UUO rats with eplerenone, a mineralocorticoid receptor blocker (MRB), significantly reduced cardiac lymphangiogenesis and fibrosis. In conclusion, our experimental results showed that cardiac lymphangiogenesis in long-term UUO rats may be involved in the formation of cardiac fibrosis and that eplerenone can alleviate lymphangiogenesis and cardiac fibrosis by inhibiting inflammation.
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