subSeq: Determining Appropriate Sequencing Depth Through Efficient Read Subsampling

计算机科学 R包 深度测序 DNA测序 软件包 软件 采样(信号处理) 数据挖掘 生物 计算科学 DNA 遗传学 计算机视觉 基因组 滤波器(信号处理) 基因 程序设计语言
作者
David G. Robinson,John D. Storey
出处
期刊:Bioinformatics [Oxford University Press]
卷期号:30 (23): 3424-3426 被引量:59
标识
DOI:10.1093/bioinformatics/btu552
摘要

Abstract Motivation: Next-generation sequencing experiments, such as RNA-Seq, play an increasingly important role in biological research. One complication is that the power and accuracy of such experiments depend substantially on the number of reads sequenced, so it is important and challenging to determine the optimal read depth for an experiment or to verify whether one has adequate depth in an existing experiment. Results: By randomly sampling lower depths from a sequencing experiment and determining where the saturation of power and accuracy occurs, one can determine what the most useful depth should be for future experiments, and furthermore, confirm whether an existing experiment had sufficient depth to justify its conclusions. We introduce the subSeq R package, which uses a novel efficient approach to perform this subsampling and to calculate informative metrics at each depth. Availability and Implementation: The subSeq R package is available at http://github.com/StoreyLab/subSeq/. Contact: dgrtwo@princeton.edu or jstorey@princeton.edu Supplementary information: Supplementary data are available at Bioinformatics online.
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