GROWTH-REGULATING FACTOR 9 negatively regulates arabidopsis leaf growth by controlling ORG3 and restricting cell proliferation in leaf primordia

生物 拟南芥 转录因子 原基 细胞生物学 突变体 细胞生长 电泳迁移率测定 染色质免疫沉淀 遗传学 基因表达 基因 发起人
作者
Mohammad Amin Omidbakhshfard,Ushio Fujikura,Justyna Jadwiga Olas,Gang‐Ping Xue,Salma Balazadeh,Bernd Mueller‐Roeber
出处
期刊:PLOS Genetics [Public Library of Science]
卷期号:14 (7): e1007484-e1007484 被引量:120
标识
DOI:10.1371/journal.pgen.1007484
摘要

Leaf growth is a complex process that involves the action of diverse transcription factors (TFs) and their downstream gene regulatory networks. In this study, we focus on the functional characterization of the Arabidopsis thaliana TF GROWTH-REGULATING FACTOR9 (GRF9) and demonstrate that it exerts its negative effect on leaf growth by activating expression of the bZIP TF OBP3-RESPONSIVE GENE 3 (ORG3). While grf9 knockout mutants produce bigger incipient leaf primordia at the shoot apex, rosette leaves and petals than the wild type, the sizes of those organs are reduced in plants overexpressing GRF9 (GRF9ox). Cell measurements demonstrate that changes in leaf size result from alterations in cell numbers rather than cell sizes. Kinematic analysis and 5-ethynyl-2'-deoxyuridine (EdU) incorporation assay revealed that GRF9 restricts cell proliferation in the early developing leaf. Performing in vitro binding site selection, we identified the 6-base motif 5'-CTGACA-3' as the core binding site of GRF9. By global transcriptome profiling, electrophoretic mobility shift assay (EMSA) and chromatin immunoprecipitation (ChIP) we identified ORG3 as a direct downstream, and positively regulated target of GRF9. Genetic analysis of grf9 org3 and GRF9ox org3 double mutants reveals that both transcription factors act in a regulatory cascade to control the final leaf dimensions by restricting cell number in the developing leaf.
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