Fluorescence Polarization (FP) Assays for Monitoring Peptide‐Protein or Nucleic Acid‐Protein Binding

荧光各向异性 核酸 化学 荧光 表位 肽 寡核苷酸 蛋白质-蛋白质相互作用 配体结合分析 小分子 生物化学 生物物理学 生物 抗原 DNA 受体 遗传学 量子力学 物理 膜
作者
Nathan J. Moerke
出处
期刊:Current protocols in chemical biology [Wiley]
卷期号:1 (1): 1-15 被引量:175
标识
DOI:10.1002/9780470559277.ch090102
摘要

Abstract The technique of fluorescence polarization (FP) is based on the observation that when a fluorescently labeled molecule is excited by polarized light, it emits light with a degree of polarization that is inversely proportional to the rate of molecular rotation. This property of fluorescence can be used to measure the interaction of a small labeled ligand with a larger protein and provides a basis for direct and competition binding assays. FP assays are readily adaptable to a high‐throughput format, have been used successfully in screens directed against a wide range of targets, and are particularly valuable in screening for inhibitors of protein‐protein and protein‐nucleic acid interactions when a small binding epitope can be identified for one of the partners. The protocols in this article describe a general procedure for development of FP assays to monitor binding of such a peptide or oligonucleotide to a protein of interest. Curr. Protoc. Chem Biol . 1:1‐15. © 2009 by John Wiley & Sons, Inc.
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