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Compound heterozygous SLC29A3 mutation causes H syndrome in a Moroccan patient: A case report
作者
Amina Bakhchane,
Zineb Kindil,
Hicham Charoute,
K.H. Benchikhi,
K. Khadir,
Sellama Nadifi,
K. Baline,
Rachida Roky,
Abdelhamid Barakat
出处
期刊：
Current Research in Translational Medicine
[Elsevier BV]
日期：2016-04-01
卷期号：64 (2): 65-68
被引量：14
链接
nih.gov
doi.org
标识
DOI：10.1016/j.retram.2016.01.008
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