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Scalable High-Pressure Synthesis of sp2–sp3 Carbon Nanoribbon via [4 + 2] Polymerization of 1,3,5-Triethynylbenzene

乙炔 聚合 分子间力 碳纤维 炔烃 材料科学 化学 物理化学 有机化学 分子 聚合物 催化作用 复合材料 复合数
作者
Yapei Li,Xingyu Tang,Peijie Zhang,Yida Wang,Xin Yang,Xuan Wang,Kuo Li,Yajie Wang,Ningning Wu,Mingxue Tang,Junfeng Xiang,Xiaohuan Lin,Hyun Hwi Lee,Xiao Dong,Haiyan Zheng,Ho‐kwang Mao
出处
期刊:Journal of Physical Chemistry Letters [American Chemical Society]
卷期号:12 (30): 7140-7145 被引量:10
标识
DOI:10.1021/acs.jpclett.1c01945
摘要

Pressure-induced polymerization of aromatics is an effective method to construct extended carbon materials, including the diamond-like nanothread and graphitic structures, but the reaction pressure of phenyl is typically around 20 GPa and too high to be applied for large-scale preparation. Here by introducing ethynyl to phenyl, we obtained a sp2–sp3 carbon nanoribbon structure by compressing 1,3,5-triethynylbenzene (TEB), and the reaction pressure of phenyl was successfully decreased to 4 GPa, which is the lowest reaction pressure of aromatics at room temperature. Using experimental and theoretical methods, we figured out that the ethynylphenyl of TEB undergoes [4 + 2] dehydro-Diels–Alder (DDA) reaction with phenyl upon compression at an intermolecular C···C distance above 3.3 Å, which is much longer than those of benzene and acetylene. Our research suggested that the DDA reaction between ethynylphenyl and phenyl is a promising route to decrease the reaction pressure of aromatics, which allows the scalable high-pressure synthesis of nanoribbon materials.
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