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Long non-coding RNA DLGAP1-AS1 promotes the progression of gastric cancer via miR-515-5p/MARK4 axis

基因敲除 癌症研究 反义RNA 癌变 细胞培养 生物 长非编码RNA 分子生物学 细胞生长 免疫印迹 环状RNA 小RNA 核糖核酸 癌症 化学 基因 遗传学
作者
Liping Li,Qingjun Lai,Manman Zhang,Jun Jia
出处
期刊:Brazilian Journal of Medical and Biological Research [Associação Brasileira de Divulgação Científica]
卷期号:54 (8): e10062-e10062 被引量:16
标识
DOI:10.1590/1414-431x2020e10062
摘要

Long non-coding RNA (lncRNA) is an essential regulator of carcinogenesis and cancer progression. In the study, we explored the role of lncRNA DLGAP1-AS1 in gastric cancer (GC). qRT-PCR was carried out to detect DLGAP1-AS1 expression in GC tissues and cell lines. CCK-8 assay, EdU assay, and transwell experiments were employed to detect the malignant biological behaviors of GC cells with DLGAP1-AS1 knockdown or overexpression. Bioinformatics and dual-luciferase report assay were used to confirm the binding relationship between DLGAP1-AS1 and miR-515-5p. MARK4 expression was detected by western blot after DLGAP1-AS1/miR-515-5p was selectively regulated. DLGAP1-AS1 was up-regulated in GC tissues and cell lines, and its high expression was closely associated with larger tumor size, higher TNM stage, and lymph node metastasis. Furthermore, DLGAP1-AS1 overexpression enhanced cell proliferation, migration, and invasion, and miR-515-5p could reverse these effects. DLGAP1-AS1 participated in the regulation of the MARK4 signaling pathway by targeting miR-515-5p. DLGAP1-AS1 promoted GC progression through miR-515-5p/MARK4 signaling pathway.
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