Imine Reduction with Me2S-BH3

硼氢化 试剂 硼氢化 亚胺 氢化物 化学 催化作用 分解 组合化学 有机化学 药物化学
作者
Mohammad Mostafa Kamal,Zhizhou Liu,Siyuan Zhai,Dragoslav Vidović
出处
期刊:Molecules [MDPI AG]
卷期号:26 (18): 5443-5443 被引量:8
标识
DOI:10.3390/molecules26185443
摘要

Although there exists a variety of different catalysts for hydroboration of organic substrates such as aldehydes, ketones, imines, nitriles etc., recent evidence suggests that tetra-coordinate borohydride species, formed by activation, redistribution, or decomposition of boron reagents, are the true hydride donors. We then proposed that Me2S-BH3 could also act as a hydride donor for the reduction of various imines, as similar compounds have been observed to reduce carbonyl substrates. This boron reagent was shown to be an effective and chemoselective hydroboration reagent for a wide variety of imines.
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