The JAK-STAT Signaling Pathway: Input and Output Integration

SOCS3 JAK-STAT信号通路 Janus激酶1 细胞因子信号抑制因子1 细胞因子受体 细胞因子信号抑制因子 SOCS5型 受体 细胞生物学 生物 斯达 SOCS6系列 细胞因子 贾纳斯激酶 SOCS2 信号转导 癌症研究 车站3 免疫学 抑制器 基因 受体酪氨酸激酶 遗传学
作者
Peter J. Murray
出处
期刊:Journal of Immunology [American Association of Immunologists]
卷期号:178 (5): 2623-2629 被引量:1179
标识
DOI:10.4049/jimmunol.178.5.2623
摘要

Universal and essential to cytokine receptor signaling, the JAK-STAT pathway is one of the best understood signal transduction cascades. Almost 40 cytokine receptors signal through combinations of four JAK and seven STAT family members, suggesting commonality across the JAK-STAT signaling system. Despite intense study, there remain substantial gaps in understanding how the cascades are activated and regulated. Using the examples of the IL-6 and IL-10 receptors, I will discuss how diverse outcomes in gene expression result from regulatory events that effect the JAK1-STAT3 pathway, common to both receptors. I also consider receptor preferences by different STATs and interpretive problems in the use of STAT-deficient cells and mice. Finally, I consider how the suppressor of cytokine signaling (SOCS) proteins regulate the quality and quantity of STAT signals from cytokine receptors. New data suggests that SOCS proteins introduce additional diversity into the JAK-STAT pathway by adjusting the output of activated STATs that alters downstream gene activation.
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