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Rapid cloning of antigen-specific T-cell receptors by leveraging the cis activation of T cells

T细胞受体 抗原 克隆(Java方法) 主要组织相容性复合体 T细胞 生物 细胞生物学 分子生物学 抗原提呈细胞 链霉菌 嵌合抗原受体 免疫学 免疫系统 基因 生物化学
作者
Eiji Kobayashi,Aishun Jin,Hiroshi Hamana,Kiyomi Shitaoka,Kazuto Tajiri,Seisuke Kusano,Shigeyuki Yokoyama,Tatsuhiko Ozawa,Tsutomu Obata,Atsushi Muraguchi,Hiroyuki Kishi
出处
期刊:Nature Biomedical Engineering [Springer Nature]
卷期号:6 (7): 806-818 被引量:12
标识
DOI:10.1038/s41551-022-00874-6
摘要

It is commonly understood that T cells are activated via trans interactions between antigen-specific T-cell receptors (TCRs) and antigenic peptides presented on major histocompatibility complex (MHC) molecules on antigen-presenting cells. By analysing a large number of T cells at the single-cell level on a microwell array, we show that T-cell activation can occur via cis interactions (where TCRs on the T cell interact with the antigenic peptides presented on MHC class-I molecules on the same cell), and that such cis activation can be used to detect antigen-specific T cells and clone their TCR within 4 d. We used the detection-and-cloning system to clone a tumour-antigen-specific TCR from peripheral blood mononuclear cells of healthy donors. TCR cloning by leveraging the cis activation of T cells may facilitate the development of TCR-engineered T cells for cancer therapy.
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