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The value of lipid metabolites 9,10-DOA and 11,12-EET in prenatal diagnosis of fetal heart defects

代谢物 医学 逻辑回归 内科学 尿酸 代谢组学 谷氨酰胺 曲线下面积 最大值 花生四烯酸 内分泌学 胃肠病学 药代动力学 色谱法 生物化学 氨基酸 化学
作者
Yiwei Fang,Zheng Zhang,Yun Zhao,Guoqiang Sun,Meilin Peng,Chunyan Liu,Guilin Yi,Kai Zhao,Hui Ye
出处
期刊:Clinica Chimica Acta [Elsevier]
卷期号:544: 117330-117330
标识
DOI:10.1016/j.cca.2023.117330
摘要

To explore the maternal metabolic changes of fetal congenital heart disease (FCHD), and screen metabolic markers to establish a practical diagnostic model.Maternal peripheral serum from 17 FCHD and 63 non-FCHD pregnant were analyzed by Ultra High-performance Liquid Chromatography-Mass/Mass (UPLC-MS/MS).In the FCHD and the non-FCHD, 132 metabolites were identified, including 35 differential metabolites enriched in the purine, caffeine, primary bile acid, and arachidonic acid metabolism pathway. Finally, the screened (+/-)9,10-dihydroxy-12Z-octadecenoic acid (AUC = 0.888) and 11,12-epoxy-(5Z,8Z,11Z)-icosatrienoic acid (AUC = 0.995) were incorporated into the logistic regression model. The AUC value of the two-metabolite model was 1.0, superior to proline (AUC = 0.867), uric acid (AUC = 0.789), glutamine (AUC = 0.705), and taurine (AUC = 0.923) previously reported. The clinical decision curve analysis (DCA) showed the highest clinical net benefit of the model, and internal validation by bootstrap shows the robustness of the model (Brier Score = 0.005).For the prenatal diagnosis of CHD, our findings are of great clinical significance. As an additional screening procedure, the identification model might be used to detect.
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