Highly conductive Ti3C2 MXene reinforced g-C3N4 heterojunction photocatalytic for the degradation of ciprofloxacin: Mechanism insight

降级(电信) 光催化 异质结 材料科学 氧化还原 电子转移 可见光谱 光化学 化学工程 化学 核化学 光电子学 催化作用 有机化学 工程类 冶金 电信 计算机科学
作者
He Zhang,Jialu Xu,Yuxin Yuan,Yijuan Guo,Xiaofei Tan,Hui Wang,Xi Hu,Chunfang Tang
出处
期刊:Separation and Purification Technology [Elsevier BV]
卷期号:330: 125520-125520 被引量:59
标识
DOI:10.1016/j.seppur.2023.125520
摘要

The extensive use of ciprofloxacin (CIP) poses a great threat to aquatic ecosystem, due to its potentially serious inhibitory effect on the microbial activity and low natural degradation rate. Photocatalytic degradation has emerged as a feasible method for treating CIP pollution. In this study, Ti3C2 reinforced g-C3N4 heterojunction material (MX/CN) was prepared using solvent drying method. The heterojunction composite accelerated the electron transfer rate, and the resulting MX/CN exhibited superior photocatalytic activity against CIP under visible light driving. The MX/CN sample achieved higher CIP photocatalytic removal rate of 97.8 %, 1.23 times higher than CN. Moreover, 6 %-MX/CN showed the best photocatalytic activity at pH = 7 when the initial concentration of CIP was 10 mg/L. Under neutral condition, the presence of Cl−, NO3−, and HCO3− reduced the degradation of CIP, where the addition of HCO3– caused a competed redox reaction with •OH in the system, resulting in a reduction of the CIP degradation efficiency to 30.9 %. The photocatalytic mechanism involving MX/CN was proposed according to the trapping experiments of active species, which confirmed that •O2− was the primary active component in photocatalytic degradation of CIP and h+ and •OH also played significant roles. Finally, cycling experiments using MX/CN showed that the CIP degradation efficiency maintained more than 90 % after five cycles.
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