Intramolecular [3 + 2] annulation of allenylsilane-enes: Direct synthesis of highly strained trans-fused 5/5 ring systems

废止 分子内力 戒指(化学) 立体专一性 立体选择性 基质(水族馆) 化学 立体化学 组合化学 范围(计算机科学) 有机化学 计算机科学 催化作用 生物 生态学 程序设计语言
作者
Na Lv,Jing‐Chun Han,Peng Zhang,Yu-Rou Huang,Zi-Xun Xu,Kunhua Xu,Xin‐Feng Wang,Xin Li,Lung Wa Chung,Chuang‐Chuang Li
出处
期刊:Chem [Elsevier BV]
卷期号:10 (1): 190-198 被引量:3
标识
DOI:10.1016/j.chempr.2023.08.009
摘要

The first asymmetric total synthesis of β-funebrene, which contains a highly strained trans-fused 5/5 ring system, has been achieved. The synthetically challenging and multi-functionalized trans-fused 5/5 ring systems were diastereoselectively and efficiently constructed by the first intramolecular [3 + 2] annulation reaction of allenylsilane-enes. This simple, direct transformation shows broad substrate scope and is stereospecific. Thus, this work represents the first stereoselective approach for the direct synthesis of trans-fused 5/5 ring systems from acyclic precursors.
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