Photoexcited Ultraviolet‐to‐Infrared (II) Pyroelectricity in a 2D Ferroelectric Perovskite Driving Broadband Self‐Powered Photoactivities

材料科学 热电性 红外线的 响应度 钙钛矿(结构) 紫外线 铁电性 光电子学 光电效应 光探测 比探测率 太赫兹辐射 光电探测器 光学 电介质 工程类 物理 化学工程
作者
Liwei Tang,Wen Weng,Huaixi Chen,Lina Hua,Wuqian Guo,Yi Liu,Yu Ma,Yaoyao Chen,Junhua Luo,Zhihua Sun
出处
期刊:Advanced Functional Materials [Wiley]
卷期号:33 (22) 被引量:54
标识
DOI:10.1002/adfm.202214858
摘要

Abstract Photoexcited pyroelectricity in ferroelectrics allows the direct conversion of light radiation into electric signal without external power source, thus paving an avenue to promote optoelectronic device performances. However, it is urgently demanded to exploit new ferroelectrics with this attribute covering ultraviolet (UV)‐to‐infrared (IR) region for self‐powered photodetection. Herein, broadband light‐induced pyroelectric effects in a new 2D perovskite‐type ferroelectric, (BBA)2(EA)2Pb3Br10 (1; BBA = p‐bromobenzylammonium, EA = ethylammonium), showing a high Curie temperature of 425 K and notable pyroelectric coefficient (≈5.4 × 10 −3 µC cm −2 K −1 ) is presented. Especially, photo‐induced change of its electric polarization leads to ultraviolet‐to‐infrared pyroelectricity in a wide spectral region (377–1950 nm). Broadband photoactivities actualized by this property break the limitation of its optical bandgap. Thus, single‐crystal detectors of 1 are sensitive to UV‐to‐IR light with a small temperature fluctuation of 0.3 K, exhibiting a high transient responsivity up to ≈0.28 mA W −1 and specific detectivity of 1.31 × 10 10 Jones under zero bias (at 405 nm); such figure‐of‐merits are beyond than those self‐powered photodetectors using oxide ferroelectrics. It is anticipated that the findings of light‐induced pyroelectricity afford a feasible strategy to assemble newly‐conceptual smart photoelectric devices, such as self‐powered broadband detectors.
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