Strong Electronic Interaction between Amorphous MnO2 Nanosheets and Ultrafine Pd Nanoparticles toward Enhanced Oxygen Reduction and Ethylene Glycol Oxidation Reactions

材料科学 无定形固体 乙二醇 解吸 电催化剂 纳米颗粒 化学工程 吸附 金属 催化作用 氧化还原 纳米技术 结晶学 物理化学 有机化学 冶金 化学 电化学 工程类 电极
作者
Ying Wang,Jiali Liu,Hongjie Yuan,Fan Liu,Tianjun Hu,Benqun Yang
出处
期刊:Advanced Functional Materials [Wiley]
卷期号:33 (21) 被引量:72
标识
DOI:10.1002/adfm.202211909
摘要

Abstract Strengthening the interface interaction between metal and support is an efficient strategy to improve the intrinsic activity and reduce the amount of noble metal. Amorphization of support is an effective approach for enhancing the metal‐support interaction due to the numerous surface defects in amorphous structure. In this work, a Pd/a‐MnO 2 electrocatalyst containing ultrafine and well‐dispersive Pd nanoparticles and amorphous MnO 2 nanosheets is successfully synthesized via a simple and rapid wet chemical method. Differing from the crystal counterpart (Pd/c‐MnO 2 ), the flexible structure of amorphous support can be more favorable to electron transfer and further enhance the metal‐support interaction. The synergism between Pd and amorphous MnO 2 results in the downshift of the d‐band center, which is beneficial for the desorption of critical intermediates both in oxygen reduction reaction (ORR) and in ethylene glycol oxidation (EGOR). Due to the lower * . OH desorption energy of Pd/a‐MnO 2 surface, the rapid dissociation of *OH from Pd facilitates the formation of H 2 O in ORR, thus demonstrating superior ORR performance comparable to Pt/C. For EGOR, the presence of amorphous MnO 2 promotes the formation of adsorbed OH species, which accelerates the desorption of intermediate CO from Pd sites, and thus exhibits excellent EGOR activity and stability.
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