PNPLA7 mediates Parkin-mitochondrial recruitment in adipose tissue for mitophagy and inhibits browning

粒体自噬 帕金 品脱1 细胞生物学 线粒体 内质网 脂肪组织 褐色脂肪组织 生物 白色脂肪组织 泛素 褐变 化学 生物化学 自噬 内科学 细胞凋亡 基因 帕金森病 医学 疾病
作者
Xuetao Ji,Xu Zhang,Tong Zhang,Xue Yao,Mengping He,C. Li,Yun Huang,Haoyu Wang,Jing Ju,Lie Cai,Yuzhu Wang,Ning Wang,Lijuan Fan,Hui Tong,Heng Fan,Qinsheng Chen,Qinwei Lu,Cong Li,Huiru Tang,Yongsheng Chang
出处
期刊:Nature Communications [Springer Nature]
卷期号:16 (1): 6651-6651
标识
DOI:10.1038/s41467-025-61904-w
摘要

Abstract PINK1/Parkin-mediated ubiquitin-dependent mitophagy is a critical negative regulatory machinery for browning in the inguinal white adipose tissue (iWAT). However, the precise regulatory mechanism underlying PINK1/Parkin-mediated mitophagy during browning of iWAT remains largely unknown. Here we report that PNPLA7, an Endoplasmic Reticulum and mitochondria-associated membrane (MAM) protein, inhibits browning of iWAT by promoting PINK1/Parkin-mediated mitophagy upon cold challenge or β3-adrenergic receptor agonist treatment. With genetic manipulation in mice, we show that adipose tissue overexpressing PNPLA7 induces mitophagy, abolishes iWAT browning and interrupts adaptive thermogenesis. Conversely, conditional ablation of PNPLA7 in adipose tissue promotes browning of iWAT, resulting in enhanced adaptive thermogenesis. Mechanistically, PNPLA7 interacts with Parkin to promote mitochondrial recruitment of Parkin for mitophagy activation and mitochondria degradation by disrupting PKA-induced phosphorylation of Parkin under cold challenge. Taken together, our findings suggest that PNPLA7 is a critical regulator of mitophagy that resists cold-induced browning of iWAT, thus providing a direct mechanistic link between mitophagy and browning of iWAT.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
乐空思应助付小邺采纳,获得20
刚刚
Orange发布了新的文献求助10
刚刚
刚刚
ggy发布了新的文献求助10
1秒前
豆4799发布了新的文献求助10
1秒前
奋斗发布了新的文献求助10
1秒前
1秒前
1秒前
1秒前
维护发布了新的文献求助10
1秒前
2秒前
齐齐完成签到,获得积分10
2秒前
z1z1z发布了新的文献求助10
2秒前
帅气凝云发布了新的文献求助10
3秒前
3秒前
CodeCraft应助签儿儿儿采纳,获得10
3秒前
3秒前
4秒前
4秒前
4秒前
这哈你可以完成签到,获得积分20
4秒前
5秒前
11发布了新的文献求助10
5秒前
5秒前
6秒前
王爷教你白给完成签到 ,获得积分10
6秒前
CodeCraft应助素笺采纳,获得10
7秒前
刻苦过客完成签到,获得积分10
7秒前
耍酷曼青完成签到,获得积分10
7秒前
纯真笑白应助酷酷念瑶采纳,获得10
7秒前
小楫轻舟发布了新的文献求助10
8秒前
搜集达人应助多多采纳,获得10
8秒前
能干扬发布了新的文献求助10
9秒前
豆4799完成签到,获得积分10
9秒前
endoscopy发布了新的文献求助10
9秒前
丰富钢铁侠完成签到,获得积分10
10秒前
10秒前
10秒前
晓晓发布了新的文献求助10
10秒前
10秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Kinesiophobia : a new view of chronic pain behavior 3000
3O - Innate resistance in EGFR mutant non-small cell lung cancer (NSCLC) patients by coactivation of receptor tyrosine kinases (RTKs) 1000
Molecular Biology of Cancer: Mechanisms, Targets, and Therapeutics 900
Signals, Systems, and Signal Processing 510
Discrete-Time Signals and Systems 510
Proceedings of the Fourth International Congress of Nematology, 8-13 June 2002, Tenerife, Spain 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 生物 医学 工程类 计算机科学 有机化学 物理 生物化学 纳米技术 复合材料 内科学 化学工程 人工智能 催化作用 遗传学 数学 基因 量子力学 物理化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 5933576
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 7003063
关于积分的说明 15855604
捐赠科研通 5062241
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2722899
邀请新用户注册赠送积分活动 1680338
关于科研通互助平台的介绍 1610713