B-Cell Receptor Signaling and Beyond: The Role of Igα (CD79a)/Igβ (CD79b) in Normal and Malignant B Cells

信号转导 断点群集区域 干细胞 癌症研究 细胞 生物 细胞生物学 受体 遗传学
作者
Anton Tkachenko,Kristýna Kupcová,Ondřej Havránek
出处
期刊:International Journal of Molecular Sciences [MDPI AG]
卷期号:25 (1): 10-10 被引量:33
标识
DOI:10.3390/ijms25010010
摘要

B-cell receptor (BCR) is a B cell hallmark surface complex regulating multiple cellular processes in normal as well as malignant B cells. Igα (CD79a)/Igβ (CD79b) are essential components of BCR that are indispensable for its functionality, signal initiation, and signal transduction. CD79a/CD79b-mediated BCR signaling is required for the survival of normal as well as malignant B cells via a wide signaling network. Recent studies identified the great complexity of this signaling network and revealed the emerging role of CD79a/CD79b in signal integration. In this review, we have focused on functional features of CD79a/CD79b, summarized signaling consequences of CD79a/CD79b post-translational modifications, and highlighted specifics of CD79a/CD79b interactions within BCR and related signaling cascades. We have reviewed the complex role of CD79a/CD79b in multiple aspects of normal B cell biology and how is the normal BCR signaling affected by lymphoid neoplasms associated CD79A/CD79B mutations. We have also summarized important unresolved questions and highlighted issues that remain to be explored for better understanding of CD79a/CD79b-mediated signal transduction and the eventual identification of additional therapeutically targetable BCR signaling vulnerabilities.
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