Longitudinal profiling of the microbiome at four body sites reveals core stability and individualized dynamics during health and disease

生物 微生物群 人体微生物群 计算生物学 寄主(生物学) 疾病 免疫系统 进化生物学 遗传学 内科学 医学
作者
Xin Zhou,Xiaotao Shen,Jethro S. Johnson,Daniel Spakowicz,Melissa Agnello,Wenyu Zhou,Monica Avina,Alexander Honkala,Faye Chleilat,Shirley Jingyi Chen,Kexin Cha,Shana R. Leopold,Chenchen Zhu,Lei Chen,Lin Lyu,Daniel Hornburg,Si Wu,Xinyue Zhang,Chao Jiang,Liuyiqi Jiang
出处
期刊:Cell Host & Microbe [Cell Press]
卷期号:32 (4): 506-526.e9 被引量:89
标识
DOI:10.1016/j.chom.2024.02.012
摘要

To understand the dynamic interplay between the human microbiome and host during health and disease, we analyzed the microbial composition, temporal dynamics, and associations with host multi-omics, immune, and clinical markers of microbiomes from four body sites in 86 participants over 6 years. We found that microbiome stability and individuality are body-site specific and heavily influenced by the host. The stool and oral microbiome are more stable than the skin and nasal microbiomes, possibly due to their interaction with the host and environment. We identify individual-specific and commonly shared bacterial taxa, with individualized taxa showing greater stability. Interestingly, microbiome dynamics correlate across body sites, suggesting systemic dynamics influenced by host-microbial-environment interactions. Notably, insulin-resistant individuals show altered microbial stability and associations among microbiome, molecular markers, and clinical features, suggesting their disrupted interaction in metabolic disease. Our study offers comprehensive views of multi-site microbial dynamics and their relationship with host health and disease.
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