Surface Chemistry of WC Powder Electrocatalysts Probed In Situ with NAP‐XPS

X射线光电子能谱 钝化 电解质 电化学 碳化钨 氧化物 催化作用 化学 化学工程 无机化学 碳化物 材料科学 电极 纳米技术 物理化学 图层(电子) 有机化学 工程类
作者
Christoph Grießer,S. Díaz-Coello,Matteo Olgiati,Wanderson Ferraz do Valle,Toni Moser,Andrea Auer,Elena Pastor,Markus Valtiner,Julia Kunze‐Liebhäuser
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:64 (26): e202500965-e202500965 被引量:22
标识
DOI:10.1002/anie.202500965
摘要

Tungsten carbide (WC) is a renowned compound catalyst material for electrochemical water splitting, and its high electrocatalytic activity toward the hydrogen evolution reaction (HER) has been repeatedly reported. However, its susceptibility to oxidation raises the fundamental question of the underlying reason for its high activity, especially since passivation and thus potential deactivation can occur not only in air but also during reaction. Hence, the investigation of the surface chemistry under true operating conditions is crucial for a fundamental understanding of the electrocatalytic process. In this work, we use electrochemical X-ray photoelectron spectroscopy (EC-XPS) to revisit the surface chemistry of WC powder electrodes in alkaline electrolyte in situ and under full potential control. Our results show that although the surface is initially covered with oxide, this passive film dissolves in the electrolyte under electrochemical reaction conditions. This clarifies the active surface termination during the HER and highlights the potential of laboratory-based EC-XPS to study applied energy conversion materials.
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