Photocurable Nitric Oxide‐Releasing Copolyester for the 3D Printing of Bioresorbable Vascular Stents

共聚酯 一氧化氮 化学 生物医学工程 生物吸附支架 医学 聚酯纤维 有机化学 心脏病学 经皮冠状动脉介入治疗 心肌梗塞
作者
Matheus F. de Oliveira,Laura C. E. da Silva,Daniele M. Catori,Marcos V. Lorevice,Karen Elizabeth Adarme Galvão,Ana Luiza Garcia Millás,Marcelo G. de Oliveira,Marcelo G. de Oliveira,Marcelo G. de Oliveira
出处
期刊:Macromolecular Bioscience [Wiley]
卷期号:23 (3): e2200448-e2200448 被引量:9
标识
DOI:10.1002/mabi.202200448
摘要

Abstract The design of bioresorbable vascular stents (BVS) capable of releasing nitric oxide (NO) at the implant site may enable BVS to mimic the antiplatelet, antiproliferative, and pro‐endothelial actions of NO, overcoming complications of BVS such as late thrombosis and restenosis. In this study, the fabrication of BVS composed of methacrylated poly(dodecanediol citrate‐ co ‐dodecanediol S‐nitroso‐mercaptosuccinate) (mP(DC‐ co ‐DMSNO)), a novel elastomeric, bioabsorbable, and photocurable copolyester, containing covalently bound S‐nitrosothiol groups in the carbon backbone of the polymer, is reported. The mP(DC‐ co ‐DMSNO) stents are manufactured via photoinduced 3D printing and allow deployment via a self‐expansion process from a balloon catheter. After deployment, hydration of the stents triggers the release of NO, which is maintained during the slow hydrolysis of the polymer. Real‐time NO release measurements show that by varying the copolyester composition and the strut geometry of the mP(DC‐ co ‐DMSNO) stents, it is possible to modulate their NO release rate in the range of 30–52 pmol min −1 cm −2 . Preliminary biological assays in cell culture show that endothelial cells adhere to the surface of the stents and that NO release favors their endothelization. Thus, mP(DC‐ co ‐DMSNO) may emerge as a new platform for the fabrication of advanced BVS.
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