Codetection of Proteins and RNAs on Extracellular Vesicles for Pancreatic Cancer Early Diagnosis

生物标志物 多路复用 化学 CD63 核糖核酸 分子生物学 外体 胞外囊泡 分子信标 胰腺癌 细胞外小泡 癌症生物标志物 微泡 DNA 计算生物学 癌症 小RNA 细胞生物学 寡核苷酸 生物化学 基因 生物 生物信息学 遗传学
作者
Jie He,Long Jiang,Chunhui Zhai,Jun‐Yu Xu,Kaiwen Bao,Wenqiong Su,Lai Jiang,Guangxia Shen,Yiyang Li
出处
期刊:Analytical Chemistry [American Chemical Society]
标识
DOI:10.1021/acs.analchem.3c05858
摘要

Tumor-derived extracellular vesicles (EVs) carry tumor-specific proteins and RNAs, thus becoming prevalent targets for early cancer diagnosis. However, low expression of EV cargos and insufficient diagnostic power of individual biomarkers hindered EVs application in clinical practice. Herein, we propose a multiplex Codetection platform of proteins and RNAs (Co-PAR) for EVs. Co-PAR adopted a pair of antibody-DNA probes to recognize the same target protein, which in turn formed a double-stranded DNA. Thus, the target protein could be quantified by detecting the double-stranded DNA via qPCR. Meanwhile, qRT-PCR simultaneously quantified the target RNAs. Thus, with a regular qPCR instrument, Co-PAR enabled the codetection of multiplex proteins and RNAs, with the sensitivity of 102 EVs/μL (targeting CD63) and 1 EV/μL (targeting snRNA U6). We analyzed the coexpressions of three protein markers (CD63, GPC-1, HER2) and three RNA markers (snRNA U6, GPC-1 mRNA, miR-10b) on EVs from three pancreatic cell lines and 30 human plasma samples using Co-PAR. The diagnostic accuracy of the 6-biomarker combination reached 92.9%, which was at least 6.2% higher than that of 3-biomarker combinations and at least 13.5% higher than that of 6 single biomarkers. Co-PAR, as a multiparameter detection platform for EVs, has great potential in early disease diagnosis.
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