An electrochemiluminescence sensor based on lanthanide bimetallic MOFs with a “cascade sensitization mechanism” for the sensitive detection of CA242

电化学发光 化学 双金属片 敏化 镧系元素 金属有机骨架 发光 价(化学) 光化学 金属 离子 光电子学 物理化学 电极 有机化学 材料科学 生物 吸附 免疫学
作者
Fengqian Xie,Chaoqun Shen,Xinli Li,Ping Xiao,Shujun Wang,Yueyuan Li,Sun Hong-zhen,Ping Wang,Yueyun Li,Qing Liu
出处
期刊:Talanta [Elsevier BV]
卷期号:273: 125956-125956 被引量:26
标识
DOI:10.1016/j.talanta.2024.125956
摘要

Lanthanide metal-organic frameworks (Ln-MOFs) broaden the optical sensing applications of lanthanide ions due to the antenna effect between organic ligands and metals. However, the sensitization ability of the ligand to metal ions is limited, and maximizing the sensitization of the electrochemiluminescence behavior of Eu3+ is still a challenge for the application of Ln-MOFs. Therefore, under the guidance of the "cascade sensitization mechanism" based on the antenna effect sensitizing the electrochemiluminescence of bimetallic Ln-MOFs, we proposed Eu/Tb-MOFs with high luminescence intensity as a signal probe. According to the antenna effect, the conjugated structure and high extinction coefficient of the benzene ring of 2-amino terephthalic acid (NH2-BDC) can enhance the ECL luminescence intensity of Eu/Tb-MOFs. Tb3+ can act as an energy bridge between NH2-BDC and Eu3+, buffering the energy gap. The bimetallic sensitization is formed between Tb3+ and Eu3+, which can inhibit the reverse internal flow of energy and ensure the high luminous efficiency of Eu3+. In addition, the nanosphere mixed valence Fe3O4 as a co-reactant accelerator promotes the formation of transient free radical SO4•- through the valence change of Fe2+/Fe3+. The ECL immunosensor constructed by luminophores Eu/Tb-MOFs and nanosphere Fe3O4 provided a new explanation for the ECL self-luminous of Eu/Tb-MOFs.
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