Prebiotic stachyose inhibits PRDX5 activity and castration-resistant prostate cancer development

前列腺癌 益生元 生物利用度 药代动力学 口服 阉割 癌症 水苏糖 药理学 化学 生物化学 医学 内科学 激素 蔗糖 棉子糖
作者
Rong Wang,Pan Yu,Lan Zhang,Jun Wang,Jiang Ni,Yang Ding,Shaopeng Wang,Jian Yin,Ling‐Wen Ding,Xue‐Bin Ran,Fan Shuangyi,Qiao‐Yang Sun,Soo‐Yong Tan,H. Phillip Koeffler,Jie Li,Yuanyuan Mi,Yong Q. Chen
出处
期刊:International Journal of Biological Macromolecules [Elsevier BV]
卷期号:278 (Pt 3): 134844-134844 被引量:3
标识
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2024.134844
摘要

Stachyose (STA) is a prebiotic with poor oral bioavailability. In this study, we developed stachyose caproate (C6-STA), as a novel STA derivative, to demonstrate its high adsorption rate via oral administration. Pharmacokinetic analysis reveals that after absorption, the STA derived from C6-STA reaches its highest peak in the blood, liver, and kidney at 20 min, 30 min, and 12-24 h, with approximate levels of 1200 μg/mL, 0.14 μg/mL, and 0.2-0.3 μg/mL, respectively. In addition, the accumulation of STA in prostate tissues of mice with castration-resistant prostate cancer (CRPC) (1.75 μg/mg) is 10-fold higher than that in normal prostate tissues (0.14 μg/mg). The analysis also reveals that C6-STA has t
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