Prebiotic stachyose inhibits PRDX5 activity and castration-resistant prostate cancer development

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作者
Rong Wang,Pan Yu,Lan Zhang,Jun Wang,Jiang Ni,Yang Ding,Shaopeng Wang,Jian Yin,Ling‐Wen Ding,Xue‐Bin Ran,Fan Shuangyi,Qiao‐Yang Sun,Soo‐Yong Tan,H. Phillip Koeffler,Jie Li,Yuanyuan Mi,Yong Q. Chen
出处
期刊:International Journal of Biological Macromolecules [Elsevier BV]
卷期号:278 (Pt 3): 134844-134844 被引量:3
标识
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2024.134844
摘要

Stachyose (STA) is a prebiotic with poor oral bioavailability. In this study, we developed stachyose caproate (C6-STA), as a novel STA derivative, to demonstrate its high adsorption rate via oral administration. Pharmacokinetic analysis reveals that after absorption, the STA derived from C6-STA reaches its highest peak in the blood, liver, and kidney at 20 min, 30 min, and 12-24 h, with approximate levels of 1200 μg/mL, 0.14 μg/mL, and 0.2-0.3 μg/mL, respectively. In addition, the accumulation of STA in prostate tissues of mice with castration-resistant prostate cancer (CRPC) (1.75 μg/mg) is 10-fold higher than that in normal prostate tissues (0.14 μg/mg). The analysis also reveals that C6-STA has t
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