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Combination ceftaroline and daptomycin salvage therapy for complicated methicillin-resistant Staphylococcus aureus bacteraemia compared with standard of care

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作者
Tanner M Johnson,Kyle C. Molina,Matthew A. Miller,Tyree H. Kiser,Misha Huang,Scott W. Mueller
出处
期刊:International Journal of Antimicrobial Agents [Elsevier BV]
卷期号:57 (4): 106310-106310 被引量:43
标识
DOI:10.1016/j.ijantimicag.2021.106310
摘要

Complicated methicillin-resistant Staphylococcus aureus bloodstream infections (MRSA-BSIs), particularly those with delayed culture clearance, are associated with high mortality. Combination therapy with daptomycin and ceftaroline (DAP+CPT) represents a novel therapeutic approach to MRSA-BSI owing to synergistic bactericidal activity. This study aimed to compare DAP+CPT with historical standard of care (SoC) for treatment of complicated MRSA-BSI. This single-centre retrospective cohort study included patients with complicated MRSA-BSI at University of Colorado Hospital. Patients receiving DAP+CPT for ≥48 h between November 2013 and March 2020 or SoC with vancomycin or DAP ± gentamicin and/or rifampicin from November 2011 to December 2013 were compared. The primary outcome was clinical failure defined as a composite of MRSA-related mortality and recurrent infection at 60 days. A total of 60 patients received DAP+CPT (n = 30) or SoC (n = 30). Median age was 56 years and median Pitt bacteremia score was 3. Common infectious sites were endovascular (63%) and musculoskeletal (40%). DAP+CPT was associated with a numerically lower incidence of clinical failure compared with SoC (20% vs. 43%; P = 0.052). Multivariable analysis controlling for immunocompromised status (OR, 6.90, 95% CI 1.08–44.15), Charlson comorbidity index (OR, 1.12, 95% CI 0.90–1.39) and source control (OR, 0.35, 95% CI 0.08–1.46) associated DAP+CPT with 77% lower odds of clinical failure (OR, 0.23, 95% CI 0.06–0.89). In patients with complicated MRSA-BSI with delayed clearance, DAP+CPT trended towards lower rates of clinical failure than SoC and was significantly associated with decreased clinical failure after adjustment for baseline differences.
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